勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。

【具体的には】
・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務）
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・品質保証部におけるグループ管理（マネジメント業務）　等

品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。また、管理職候補としてチームマネジメントや部運営に対するアクションを期待しています。

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勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。

【具体的には】
・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務）
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・チーム運営やメンバー育成のサポート　等

品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。まずはご自身の専門性・経験が近い領域から仕事をスタートしていただき、キャリアプランやライフプランなども考慮した上で、業務に取り組んでいただきます。

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勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わって頂きます。

【具体的には】
・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務
・各種試験計画の立案、実施、記録
・製造工程に関わる品質管理関連業務
・分析機器の日常・定期点検　等

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勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

管理本部の組織強化を行うため、情報システムスタッフ（社内SE・PG）を募集します。社内SE・PGとして、既存システムの連携や、クラウド化に対応するための開発、運用、保守などをご担当いただきます。

【具体的には】
・全体設計
・API連携の設計
・外部システムの導入検討、提案
・セキュリティリスクの確認
・システムの運用・保守　等

※これまでの経験に応じて、担当業務を検討いたします。

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