勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

700万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理部門にて経理業務全般に携わっていただきます。事業成長に伴い、税務対応・会計監査対応の高度化が求められてきており、専門知識とリーダーシップを活かして、マネジャー候補として組織をリードしていくことを期待しています。

【具体的には】
・経理業務全般
・会計監査対応
・税務調査対応
・業務効率化に向けた企画推進
・メンバーマネジメント
・関連部署との連携・調整　等

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勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理部門にて経理業務全般に携わっていただきます。事業成長に伴い、税務対応・会計監査対応の高度化が求められてきており、専門知識とリーダーシップを活かして、ご活躍いただくことを期待しています。

【具体的には】
・経理業務全般
・会計監査対応
・税務調査対応
・関連部署との連携、調整　等

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勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務
・契約書類の保管・管理業務
・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案／紛争処理業務
・社内規程等の作成及びコンプライアンス関連業務
・関係法令、契約法務に関する社内教育業務　等

※契約法務を主体に、契約当事者間における取引上の権利・義務等の法律関係を規定することによって、利益の確保とリスクの分配を図り、渉外交渉を通じて、公平な立場における取引関係を維持させるためのセクションです。海外への輸出等が増えてきており、英語の契約書対応もあります。

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勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務）
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・品質保証部におけるグループ管理（マネジメント業務）　等

品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。また、管理職候補としてチームマネジメントや部運営に対するアクションを期待しています。

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勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務
・各種試験計画の立案、実施、記録
・製造工程に関わる品質管理関連業務
・分析機器の日常・定期点検　等

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勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務）
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・チーム運営やメンバー育成のサポート　等

品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。まずはご自身の専門性・経験が近い領域から仕事をスタートしていただき、キャリアプランやライフプランなども考慮した上で、業務に取り組んでいただきます。

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勤務地

徳島県鳴門市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

管理本部の組織強化を行うため、情報システムスタッフを募集します。社内SEとして、既存システムの連携や、クラウド化に対応するための開発、運用、保守などをご担当いただきます。

【具体的には】
・全体設計
・API連携の設計
・外部システムの導入検討、提案
・セキュリティリスクの確認
・システムの運用・保守　等

※これまでの経験に応じて、担当業務を検討いたします。

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