徳島県/富田製薬の求人情報

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6件中 1~6件を表示

社内SE(DX推進)/富田製薬株式会社(徳島本社)

【転勤なし/ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
400万円~550万円
雇用形態
正社員
仕事内容
社内SEとして、社内のデジタルトランスフォーメーションを加速させるための企画・推進・運用を担当していただきます。

【 具体的には】
・業務プロセスのデジタル化、自動化の企画、推進
・データ活用基盤の構築、運用
・社内業務システムの改善提案、導入支援
・各部門との連携によるDX施策の立案、実行
・クラウドサービスの導入・運用(SaaS、PaaS、IaaS)
・AWSを活用したインフラ構築、運用、セキュリティ管理
・DX推進に関する社内啓発、教育活動
・情報セキュリティ・ガバナンスの整備支援 等

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品質管理/富田製薬株式会社(徳島本社)

【転勤なし/ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
400万円~550万円
雇用形態
正社員
仕事内容
品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務
・各種試験計画の立案、実施、記録
・製造工程に関わる品質管理関連業務
・分析機器の日常・定期点検 等

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品質保証(管理職候補)/富田製薬株式会社(徳島本社)

【転勤なし/ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
600万円~800万円
雇用形態
正社員
仕事内容
GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・GMP管理(原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務)
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・品質保証部におけるグループ管理(マネジメント業務) 等

品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。また、管理職候補としてチームマネジメントや部運営に対するアクションを期待しています。

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法務/富田製薬株式会社(徳島本社)

【徳島勤務/転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
400万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務
・契約書類の保管・管理業務
・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案/紛争処理業務
・社内規程等の作成及びコンプライアンス関連業務
・関係法令、契約法務に関する社内教育業務 等

※契約法務を主体に、契約当事者間における取引上の権利・義務等の法律関係を規定することによって、利益の確保とリスクの分配を図り、渉外交渉を通じて、公平な立場における取引関係を維持させるためのセクションです。海外への輸出等が増えてきており、英語の契約書対応もあります。

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経理/富田製薬株式会社(徳島本社)

【徳島勤務/転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
500万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
経理部門にて経理業務全般に携わっていただきます。事業成長に伴い、税務対応・会計監査対応の高度化が求められてきており、専門知識とリーダーシップを活かして、ご活躍いただくことを期待しています。

【具体的には】
・経理業務全般
・会計監査対応
・税務調査対応
・関連部署との連携、調整 等

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品質保証/富田製薬株式会社(徳島本社)

【転勤なし/ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
450万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・GMP管理(原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務)
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・チーム運営やメンバー育成のサポート 等

品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。まずはご自身の専門性・経験が近い領域から仕事をスタートしていただき、キャリアプランやライフプランなども考慮した上で、業務に取り組んでいただきます。

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