徳島県/富田製薬の求人情報

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7件中 1~7件を表示

海外営業/富田製薬株式会社(徳島本社)

【ニッチトップシェア企業】創業130年超の歴史と信頼を基盤に、徳島から世界市場へ挑む海外営業

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
450万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
海外営業部門にて、医薬品添加剤・化学素材を中心とした自社製品の拡販を担い、海外市場での事業成長に貢献していただきます。また、既存顧客への深耕及び新規顧客開拓を通じて、当社素材の価値を世界に広げていく役割を担う重要なポジションです。

【具体的には】
・海外既存代理店のマネジメントおよび販売支援(販売戦略の立案・実行、販売状況のフォロー、情報共有の促進)
・海外製薬メーカー、化学メーカーへの新規開拓営業(メール、Web会議、海外出張による商談)
・海外展示会の出展企画、運営、商談対応(医薬品原料展〈CPHI〉など)
・製品に関する問い合わせ対応(技術的な仕様の確認、サンプル手配、R&D部門との協業)
・輸出関連業務のサポート(書類作成、物流部門との調整) 等
※海外出張については、2~3か月に1回(約1週間)程度の予定です。

同社は医薬品・サプリメント・化粧品・化学製品などに欠かせない無機マテリアルを取り扱っています。顧客の商品設計段階から提案が行える点が強みであり、医薬品・サプリメント製品などの効能・効果を最大限に引き出す無機素材の製造販売を行っています。近年は海外のジェネリック市場が拡大しており、それに伴い当社製品の採用も増加しています。今後も成長が見込まれる海外市場へ積極的にリソースを投下し、持続的な成長を目指しています。

海外営業として、既存代理店の管理だけでなく、製薬メーカーなどの新規顧客へのアプローチ,ニーズのヒアリング,技術的な提案営業を通じて、製品の採用拡大を目指していただきます。また、海外展示会では出展企画から当日の商談対応まで一連の業務を担います。技術部門や米国支店など社内外の関係者と連携しながら、自社素材の魅力を世界に発信していく、スケールの大きなやりがいのあるポジションです。

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社内SE(DX推進)/富田製薬株式会社(徳島本社)

【転勤なし/ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
400万円~550万円
雇用形態
正社員
仕事内容
社内SEとして、社内のデジタルトランスフォーメーションを加速させるための企画・推進・運用を担当していただきます。

【 具体的には】
・業務プロセスのデジタル化、自動化の企画、推進
・データ活用基盤の構築、運用
・社内業務システムの改善提案、導入支援
・各部門との連携によるDX施策の立案、実行
・クラウドサービスの導入・運用(SaaS、PaaS、IaaS)
・AWSを活用したインフラ構築、運用、セキュリティ管理
・DX推進に関する社内啓発、教育活動
・情報セキュリティ・ガバナンスの整備支援 等

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品質管理/富田製薬株式会社(徳島本社)

【転勤なし/ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
400万円~550万円
雇用形態
正社員
仕事内容
品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務
・各種試験計画の立案、実施、記録
・製造工程に関わる品質管理関連業務
・分析機器の日常・定期点検 等

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品質保証(管理職候補)/富田製薬株式会社(徳島本社)

【転勤なし/ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
600万円~800万円
雇用形態
正社員
仕事内容
GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・GMP管理(原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務)
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・品質保証部におけるグループ管理(マネジメント業務) 等

品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。また、管理職候補としてチームマネジメントや部運営に対するアクションを期待しています。

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法務/富田製薬株式会社(徳島本社)

【徳島勤務/転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
400万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務
・契約書類の保管・管理業務
・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案/紛争処理業務
・社内規程等の作成及びコンプライアンス関連業務
・関係法令、契約法務に関する社内教育業務 等

※契約法務を主体に、契約当事者間における取引上の権利・義務等の法律関係を規定することによって、利益の確保とリスクの分配を図り、渉外交渉を通じて、公平な立場における取引関係を維持させるためのセクションです。海外への輸出等が増えてきており、英語の契約書対応もあります。

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経理/富田製薬株式会社(徳島本社)

【徳島勤務/転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
500万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
経理部門にて経理業務全般に携わっていただきます。事業成長に伴い、税務対応・会計監査対応の高度化が求められてきており、専門知識とリーダーシップを活かして、ご活躍いただくことを期待しています。

【具体的には】
・経理業務全般
・会計監査対応
・税務調査対応
・関連部署との連携、調整 等

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品質保証/富田製薬株式会社(徳島本社)

【転勤なし/ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー

勤務地
徳島県鳴門市
想定年収
450万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・GMP管理(原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務)
・データ解析およびデータレビュー
・顧客監査対応
・手順書の改訂作業
・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用
・チーム運営やメンバー育成のサポート 等

品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割によりチームが編成されており、原薬または製剤製品の担当チームにてご活躍いただくことを想定しております。まずはご自身の専門性・経験が近い領域から仕事をスタートしていただき、キャリアプランやライフプランなども考慮した上で、業務に取り組んでいただきます。

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