徳島県の転職・求人情報一覧

本社建築資材部門の営業リーダー候補として、建築資材等の営業活動および営業所の統括サポートを行っていただきます。

【具体的には】
・ルート営業による既存取引先への深耕営業
・取引休止中顧客への営業、新規顧客の開拓
・本社建築資材品部門（8名）のリーダー候補として部課長のサポート業務
・人員育成、指導　など
※取扱商品の専門的知識等は入社後に取得できます。

営業リーダー候補として部課長を支え、担当部門のみならず前者を巻き込みながら業務を遂行してください。将来的にマネージャーとして、部門および営業所を統括してくださる事を期待しています。

経営企画担当として、当自動車教習所の運営に携わっていただきます。

【具体的には】
・管理会計業務全般
・自社のリソースを活用した新規事業の企画・育成
・イベント、チラシ・DM、WEB、映像制作などによる広報活動および生徒の獲得
・教習業務全般
・教習指導員の育成　など

自動車教習の経験は必須ではありません。入社後に教習資格取得を支援致します。教習業務を担いながら、今後の事業展開に向けた経営企画業務にも携わって頂きます。

土木施工管理技術者として、土木工事現場における施工管理業務全般に携わっていただきます。

【具体的には】
・土木工事の施工管理業務、現場監督業務
・工事現場の安全管理
・設計図からの積算等、資料作成
・入札応札　等

社内SEとして、受発注・販売管理システムの運用管理を担って頂きます。

【具体的には】
・受発注・販売管理システム（EDI・PSO等）の保守・管理
・社内のオペレーションに合わせた運用改善
・トラブルシューティング
・システム会社との交渉や調整業務
・新規システム導入や社内IT機器の管理　等

IT推進を積極的に行ってきており、現在は発注から伝票発行まで一貫したシステム対応が可能となっています。自社のオペレーションに合わせて、カスタマイズを重ねてきたシステムとなっており、今後の保守・運用、IT化推進をお任せできる人材を求めています。

CADオペレーターとして、当社が生産する内装ドアの設計業務に携わっていただきます。建築図面をもとに、当社独自のCAD（2D）システムを用いて設計・製図を行います。

【具体的には】
・CADを用いての設計、製図
・図面のチェックおよび、修正業務　など

本社工場（約150名の製造メンバー在籍）において、社長直下にて生産ラインおよび、生産・作業工程の改善業務に携わっていただきます。工場全体の現状を分析して課題を見つけ出し、改善していくことで生産性を向上させることがミッションです。

【具体的には】
・生産工程および、工場レイアウトの見直しや改善
・作業工程の見直しや、作業の自動化
・新しい設備の導入、稼働テスト、運用保守　など

現在の生産現場は手動での工程が多いため、新しい機械や設備の導入も視野に入れながら、工場全体の作業工程の効率化を担って頂きます。トヨタ生産方式を指標としているため、自動車業界や弱電業界の方は、経験を活かしていただける環境です。

当社の総務メンバー（現在部長以下5名）として、総務・人事・労務・管理会計などの管理部門業務に携わっていただきます。社内での業務が円滑に行えるよう、高いコミュニケーション力で各部署の方達と良好な人間関係を構築し、社内環境を整えてください。

【具体的には】
・社内部署からの問い合わせや依頼対応
・官公庁や自治体など、社外対応
・広報、資料作成、その他庶務業務全般
・人事業務（新卒・中途採用活動、教育、研修）
・労務業務（勤怠管理、給与計算、社会保険手続き、就業規則や各種制度の管理及び改正）
・備品及び設備（PC、社用車、社宅など）の管理
・管理会計業務　など

経営陣が意思決定や業績測定・評価などを行う際の指標となる、管理会計の役割も担います。長期的育成の観点から、少しずつ学んでいただきながら業務をお任せしていきます。

薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の行政当局への提出資料の信頼性保証業務などに携わっていただきます。

【具体的には】
・国内外の承認申請書や添付資料の作成(非臨床試験関係のGLP信頼性の基準適用資料)
・社内試験実施担当部門や、試験委託施設の事前調査・実地監査　など

薬制部において、国内の医薬品・医療機器事業の維持管理や輸出入・導出にかかわる薬事業務の全般に携わっていただきます。

【具体的には】
・承認申請書の変更管理(一変申請、軽微変更届、GMP適合性調査申請等への対応)
・業許可の更新、および変更(製販業、製造業、販売業)
・薬価改定対応(再算定希望、制度改定要望、供給停止・削除、安定供給対応)　など

当社の研究開発センターである鳴門研究所の創薬推進研究室にて、新規開発テーマの研究開発業務に携わっていただきます。主には、安全性評価業務を担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価
・検討試験及び非臨床試験の試験責任者業務
・非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援
・申請資料作成及び申請後対応
・メンバー育成　など