鳴門市の転職・求人情報一覧
[求人ID:3656]
ボイラータービンの管理責任者（課長候補）／鳴門塩業株式会社（徳島本社）
- 【転勤なし／年間休日128日】安定した事業環境でワークライフバランスの取れた働き方ができるポジション
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 550万円～600万円
- 仕事内容
- ボイラータービン部門の現場管理責任者として、ボイラータービンに関する業務全般、および管理業務を担っていただきます。
【具体的には】
・ボイラタービンの保守、管理業務
・修繕計画の作成、および作業や検査の立会い
・ボイラータービン運転計画の立案および結果検証
・官庁等への申請や報告など、ボイラータービンに関する事務全般
・ボイラータービン部門（原動課スタッフ10名）の管理、育成 など
※流動床ボイラを使用しており、製塩のための自家...
[求人ID:4279]
社内SE（スマホアプリ開発担当）／株式会社大塚製薬工場（徳島本社）
- 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでのスマホアプリ開発ポジション
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 550万円～700万円
- 仕事内容
- ICT ソリューション部にて、スマホアプリ開発に携わって頂きます。プロジェクトの一員として、栄養状態の改善による患者様の QOL を改善するために、医療従事者向けのデジタルヘルスサービスの開発(スマホアプリ開発)をご担当頂きます。
【具体的には】
・顧客向けスマホアプリ開発&保守業務統括
・外部のアプリ開発パートナーとの調整・折衝・共創
・サービスリリース後のアプリ保守業務
・スマホアプリ(LINE 公式アカウント)などの開発&保守 等
[求人ID:4244]
購買・調達（課長候補）
- 【コンフィデンシャル案件】詳細は非公開とさせて頂きます。
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 600万円～700万円
- 仕事内容
- 購買・調達業務に従事して頂きます。 世代交代および人材育成を見据えた採用を検討していますので、購買・調達部門の責任者候補としてご活躍頂くことを期待しています。
【具体的には】
・購買・調達業務全般
・各部門との連携・調整
・メンバーマネジメント、メンバー育成 等
[求人ID:3229]
メディカルフーズ（医療用食品）の製剤開発／株式会社大塚製薬工場
- 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤開発ポジション
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 550万円～700万円
- 仕事内容
- メディカルフーズ（医療用食品）の製品開発業務を担当します。
【具体的には】
・医療用栄養食品、機能性食品の企画及びその製品設計
・医療用食品の海外導出に係る社内関連部署及び海外関連会社との連携業務 など
※医療・介護領域のニーズを反映した食品を企画し、国内・海外のレギュレーションに合致した製剤設計（研究開発～生産化）を行います。また、製品開発部門として海外関連会社への導出に対して関わって頂きます。
[求人ID:3591]
薬事監査（非臨床／試験監査）／株式会社大塚製薬工場
- 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの薬事監査ポジション
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 550万円～700万円
- 仕事内容
- 薬制部において、薬事監査業務や申請資料等の行政当局への提出資料の信頼性保証業務などに携わっていただきます。
【具体的には】
・国内外の承認申請書や添付資料の作成(非臨床試験関係のGLP信頼性の基準適用資料)
・社内試験実施担当部門や、試験委託施設の事前調査・実地監査 など
[求人ID:3589]
薬事業務（事業の維持管理、輸出入・導入）／株式会社大塚製薬工場
- 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの薬事業務ポジション
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 550万円～700万円
- 仕事内容
- 薬制部において、国内の医薬品・医療機器事業の維持管理や輸出入・導出にかかわる薬事業務の全般に携わっていただきます。
【具体的には】
・承認申請書の変更管理(一変申請、軽微変更届、GMP適合性調査申請等への対応)
・業許可の更新、および変更(製販業、製造業、販売業)
・薬価改定対応(再算定希望、制度改定要望、供給停止・削除、安定供給対応) など
[求人ID:3719]
新規開発テーマの研究開発（安全性評価業務）／株式会社大塚製薬工場
- 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの研究開発ポジション
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 550万円～700万円
- 仕事内容
- 当社の研究開発センターである鳴門研究所の創薬推進研究室にて、新規開発テーマの研究開発業務に携わっていただきます。主には、安全性評価業務を担当いただきます。
【具体的には】
・医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価
・検討試験及び非臨床試験の試験責任者業務
・非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援
・申請資料作成及び申請後対応
・メンバー育成 など
[求人ID:1235]
品質保証／富田製薬株式会社（徳島本社）
- 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 500万円～650万円
- 仕事内容
- GMPにおける品質保証の重要性が増しており、当社も品質保証の水準をさらに高めていくことが需要なテーマとなっています。品質保証部のメンバー達と共に、リーダーシップを発揮し、品質保証部門体制の強化を図って頂きます。
【具体的には】
・製造管理及び品質管理の統括業務
・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂）
・製販業者との連携（査察対応など）
・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など）
・MSDS、仕様書といった各種書類の...
[求人ID:3025]
社内SE(システムエンジニア)／富田製薬株式会社
- 【転勤なし／国内トップシェア】医薬品原料や食品添加物を手掛ける研究開発型メーカー
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 400万円～500万円
- 仕事内容
- 社内SEとして、社内システムの企画・開発に従事して頂きます。主には、GQP、GVP省令を遵守したオペレーション体制の構築、生産現場のIoT化、基幹システムの改良・更新をチームとして担当していただきます。
【具体的には】
・分析機器の管理データベースの構築、運用、管理
・データインテグリティのガイドライン構築
・生産現場のIT化推進
・基幹システムの改良・更新
・ベンダーコントロール 等
[求人ID:3596]
開発CMC（マネジャー候補）／富田製薬株式会社（徳島本社）
- 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー
- 勤務地
- 徳島県鳴門市
- 想定年収
- 600万円～800万円
- 仕事内容
- 研究開発部に所属し、CMC開発プロセス業務を担って頂きます。主に製薬会社との新薬研究における、開発用原薬供給やプロセス開発業務などに携わって頂きます。
【具体的には】
・原薬プロセス製剤開発
・評価/分析法開発研究
・承認申請関連業務
・製造プロセス検討
・スケールアップ研究
・量産化に向けた工場への技術移管 等
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