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183件中 121~140件を表示

生産技術(電気系)/阿波製紙株式会社(徳島本社)

【徳島本社/転勤なし/ワークライフバランス】生産性向上を担う上場企業での生産技術ポジション

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
450万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
生産設備の改善、保守・メンテナンス等をご担当頂きます。また、海外子会社を含め、生産量・生産効率向上に向けた設備開発や導入なども担って頂きます。

【具体的には】
・電気計装系設備を中心とした設計、改良、保全、管理
・設備導入の起案・計画、導入
・生産プラント建設時の設計、工事進捗管理 
・海外子会社との連携・調整 等

生産性向上に向けて、生産技術部門のリーダー候補となる人材を求めています。生産技術として、保守・メンテナンスだけでなく、設備改善や設備導入などにも主体的に関わっていただける方を求めています。

※総合職のため制度上での可能性はありますが、転勤を前提としたものではありません。

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総務(リーダー候補)/阿波製紙株式会社(徳島本社)

【徳島本社/転勤なし】上場企業での管理部門でのリーダー候補ポジション

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
500万円~650万円
雇用形態
正社員
仕事内容
総務リーダーとして、株主関連業務や会議体の運営、契約書管理などのバックオフィス業務を幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
・取締役会、株主総会事務局業務
・総務全般(社内規程、各種契約、固定資産、各種届出・登録等の管理)
・新型コロナウイルスや災害等のリスク対策
・コンプライアンス対策
・社内環境整備、業務効率化の提案・実行
・契約書等のリーガルチェック、そのほか庶務に関する業務
・生産性向上に向けたプロジェクト推進 等

グループ全体で600名を超える従業員を擁し、複数の工場や研究所などがあり、総務の業務は非常に多岐かつ複雑になってきています。また、経営基盤の強化に向けたDXによる労働生産性の向上に取り組んでおり、RPAやペーパーレス・ハンコレス・キャッシュレス、ERP、会議の見直しなど、時代変化に応じた取組みを主体的に取り組んでいただけることを期待しています。

※総合職のため制度上での可能性はありますが、転勤を前提としたものではありません。

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経理(リーダー候補)/阿波製紙株式会社(徳島本社)

【徳島本社/転勤なし】上場企業での管理部門でのリーダー候補ポジション

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
500万円~650万円
雇用形態
正社員
仕事内容
経理リーダーとして、単月および連結決算業務や管理会計・固定資産管理、税務申告対応等の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・連結決算業務、単体決算業務(月次決算・四半期決算・年次決算)
・管理会計(予実管理、原価管理、資料作成等)
・会計監査対応、有価証券報告書等開示資料作成
・原価計算、固定資産管理、税務申告業務・税務調査対応
・生産性向上に向けたプロジェクト推進 等

グループ全体で600名を超える従業員を擁し、複数の工場や研究所などがあり、総務の業務は非常に多岐かつ複雑になってきています。また、経営基盤の強化に向けたDXによる労働生産性の向上に取り組んでおり、RPAやペーパーレス・ハンコレス・キャッシュレス、ERP、会議の見直しなど、時代変化に応じた取組みを主体的に取り組んでいただけることを期待しています。

※総合職のため制度上での可能性はありますが、転勤を前提としたものではありません。

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品質管理・品質保証/阿波製紙株式会社(徳島本社)

【徳島本社/転勤なし/ワークライフバランス】製品品質を担う上場企業での品質管理・品質保証ポジション

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
400万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
原材料、半製品、製品の品質管理及び製品の品質保証に関する業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・製品安全データシート(SDS)の作成
・半製品検査、製品の最終検査
・工程内の品質管理に関する標準化
・半製品、製品の品質情報の分析と提供
・顧客との製品品質仕様の技術折衝及び仕様書の取り決め
・検査方法及び計測機器の管理
・品質保証関連規程類及び品質管理関連規程類の管理
・その他品質保証に関する業務 等

生産性向上に向けて、品質部門のリーダー候補となる人材を求めています。品質管理・品質保証として、主体的な取り組みを牽引いただける方を求めています。

※総合職のため制度上での可能性はありますが、転勤を前提としたものではありません。

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法人コンサルティング業務(M&A・事業承継)/株式会社阿波銀行

【県内トップシェア】ワークライフバランス推進にも積極的な伝統ある地方銀行

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~1,000万円
雇用形態
契約社員
仕事内容
本部にて取引先企業に対するM&Aや事業承継に関するコンサルティング業務に従事して頂きます。

【具体的には】
・事業計画/経営計画の立案支援
・ビジネスデューデリジェンス
・IPO/M&A/PMIなどのアドバイザリー
・自社株移転策の検討
・納税資金対策/相続対策の検討 等

※基本的には正社員としてご活躍いただくことを前提として採用しますが、入社後6カ月は臨時職員となります。登用までの期間について面談などで改めてご説明します。

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SE/株式会社日本テクノ開発(徳島勤務)

【徳島勤務/転勤無し】大手製薬会社グループ等の一次請けSIer

勤務地
徳島県板野郡
想定年収
430万円~560万円
雇用形態
正社員
仕事内容
システムの開発・保守・運用をご担当いただきます。

【具体的には】
・生産管理システム(ERP)、製造管理システム(MES)に関する問い合わせ対応
・システム開発の対応 など

※システムの保守・運用の場合は、クライアントである大手製薬メーカーに常駐勤務していただき、システムの開発を担当いただく場合は、徳島オフィスでの作業となります。プロジェクトの進行状況によってはリモートで別プロジェクトに参加していただく可能性があります。

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創薬合成研究員(マネジャー候補)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~900万円
雇用形態
正社員
仕事内容
創薬化学研究所にて、下記の業務に従事していただきます。

【具体的には】
・創薬化学探索合成研究(低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成)
・創薬プロジェクトの合成部門のリーダー業務 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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薬物動態研究員(マネジャー候補)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~900万円
雇用形態
正社員
仕事内容
徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。

【具体的には】
・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価
・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む)
・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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安全性研究員(マネジャー候補)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~900万円
雇用形態
正社員
仕事内容
徳島創薬研究センターにて、安全性研究業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案、実施
・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)
・後進の育成・指導 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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創薬合成研究員/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
500万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
創薬化学研究所にて、下記の業務に従事していただきます。

【具体的には】
・創薬化学探索合成研究(低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成)
・創薬プロジェクトの合成部門のリーダー業務 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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薬物動態研究員/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
500万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。

【具体的には】
・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価
・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む)
・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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安全性研究員/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
500万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
徳島創薬研究センターにて、安全性研究業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案、実施
・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)
・後進の育成・指導(リーダー職) 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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バイオロジクスプロセス技術研究(マネジャー候補)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~900万円
雇用形態
正社員
仕事内容
再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。

【具体的には】
・原薬の製造プロセス開発(生産株の構築、培養、精製)
・製剤開発(処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発)
・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理(特性解析、品質試験、安定性試験)
・治験薬の製造及び品質管理(品質管理戦略) 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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医薬品の品質保証(マネジャー候補)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~900万円
雇用形態
正社員
仕事内容
国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。

【具体的には】
・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務
・出荷業務
・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情)
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認取得支援
・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施
・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施
・海外を含む等局査察対応 等

※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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医薬品の品質保証(データガバナンス担当/マネジャー候補)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~900万円
雇用形態
正社員
仕事内容
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。

【具体的には】
・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施
・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダー監査、アクセス管理
・システム化検討:DIリスク低減につながる新技術の導入検討 等

※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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医薬品分析技術研究職(マネジャー候補)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~900万円
雇用形態
正社員
仕事内容
医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。

【具体的には】
・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案
・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発
・前臨床/臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施
・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成
・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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CMC薬事(マネジャー候補)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~900万円
雇用形態
正社員
仕事内容
CMC本部における低分子薬品のCMC薬事申請業務に従事頂きます。

【具体的には】
・担当プロジェクトの薬事申請書類(品質関連)の編纂・照査・作成
・社内関連部署との連携 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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CMCプロジェクトマネジメント(マネジャー候補)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
700万円~900万円
雇用形態
正社員
仕事内容
CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。

【具体的には】
・医薬品開発プロジェクトの進捗管理
・国内外の委託先調査および連絡窓口業務
・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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バイオロジクスプロセス技術研究/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
500万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。

【具体的には】
・原薬の製造プロセス開発(生産株の構築、培養、精製)
・製剤開発(処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発)
・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理(特性解析、品質試験、安定性試験)
・治験薬の製造及び品質管理(品質管理戦略) 等

※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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医薬品の品質保証(Quality Assurance)/大塚製薬株式会社(徳島勤務)

【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業

勤務地
徳島県徳島市
想定年収
500万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。

【具体的には】
・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務
・出荷業務
・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情)
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認取得支援
・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施
・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施
・海外を含む等局査察対応 等

※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

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